Dr Marcus Delatte

SpecialityVice-président, stratégie réglementaire chez Allucent

Le Dr Delatte est devenu scientifique parce qu’il s’intéressait à la compréhension des effets des médicaments sur les organismes et à l’impact sur la santé publique. Ses intérêts l’ont conduit à obtenir un doctorat en pharmacologie au Louisiana State University Health Sciences Center (2004) et à effectuer un stage post-doctoral à la Harvard Medical School/McLean Hospital (2008). En tant qu’étudiant diplômé, il a conçu et mené des expériences visant à comprendre les effets des cannabinoïdes sur les comportements simples et complexes de diverses espèces animales. Les résultats de ces études lui ont permis d’acquérir une connaissance approfondie des effets des différents cannabinoïdes sur les comportements étudiés dans différents contextes. En tant que chercheur postdoctoral dans le département de psychiatrie du McLean Hospital/Harvard Medical School, il a collaboré avec des chimistes médicinaux qui ont développé et fourni de nouveaux cannabinoïdes, qu’il a évalués à l’aide de paramètres comportementaux et physiologiques chez les singes. Cette recherche s’est concentrée sur l’évaluation de médicaments cannabinergiques synthétisés dans le cadre d’un projet de collaboration avec un laboratoire de chimie qui a mis au point des pharmacothérapies potentielles pour la dépendance au cannabis.

These experiences increased his drive to help develop treatment approaches for patients with substance-abuse disorders and other indications.  Following the completion of his fellowship, Dr. Delatte joined the Food and Drug Administration (FDA) as a Pharmacology/Toxicology Reviewer.  At the FDA, he reviewed applications to conduct clinical studies, as well as to acquire marketing approval for pharmaceutical products.  These applications typically covered therapeutics developed as antidote, analgesic, anesthetic, wound healing, neurolytic, sclerotic, or addiction medications.  These experiences and others positioned Dr. Delatte to enter the private sector and to rise to Vice President of Regulatory Strategy at Allucent (e.g., Contract Research Organization).  He continues to advise domestic and international clientele on drug product development and strategy for products intended to treat the mentioned indications and others (e.g., oncology, infectious diseases), as well as on many other regulatory- and safety-related issues.  Dr. Delatte continues to work hard to expand his impact on public health issues by teaching, advising individual scientists and companies, and by mentoring young and established scientists.

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by Dr Marcus Delatte